搜索结果: 1-15 共查到“医学 PCR-RFLP”相关记录18条 . 查询时间(0.078 秒)
PCR-RFLP在VVC相关念珠菌菌种鉴定中的应用
限制性片段长度多态性聚合酶链反应 念珠菌 方法学评价
2021/3/26
用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP)技术快速准确鉴定外阴阴道念珠菌病(VVC)相关念珠菌菌种，并对科玛嘉显色培养法、Vitek 2 YST鉴定卡和PCR-RFLP 3种方法鉴定念珠菌菌种的效果进行方法学评价。 方法：收集贵阳市妇幼保健院VVC患者感...
虻虫的PCR-RFLP鉴别研究
虻虫 聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性 分子鉴定 CO I序列
2017/11/29
建立简单、准确的虻虫DNA分子标记鉴别方法。方法：扩增并分析虻虫及7种常见伪品的细胞色素C氧化酶I亚基基因（CO I）序列，根据差异片段设计聚合酶链反应-限制性内切酶酶切长度多态性（PCR-RFLP）引物，使用限制性内切酶进行酶切鉴别。结果：引物对MengChong-Dig.F/MengChong-Dig.R可扩增虻虫及其伪品CO I序列，产生约490 bp条带，限制性内切酶Dra I可以识别虻虫...
PCR-RFLP鉴定我国黑热病流行区6种常见蛉种
PCR-RFLP 白蛉 黑热病 媒介
2014/6/15
建立鉴定我国黑热病流行区 6 种常见蛉种的 PCR-RFLP(PCR-restriction fragment length polymorphisms)方法。方法 使用一对通用引物扩增线粒体 COI 基因, 比较中华白蛉、长管白蛉、吴氏白蛉、亚历山大白蛉和歌乐山司蛉线粒体 COI 基因序列, 寻找合适的限制性内切酶酶切位点, 使用TaqI、PstI内切酶双酶切, 通过电泳片段大小鉴别上述 6 种...
间日疟原虫环子孢子蛋白PCR-RFLP多态性分析
河南 间日疟原虫 环子孢子蛋白 基因型
2014/2/18
采集2011年河南省间日疟原虫阳性患者血样，用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）法分析环子孢子蛋白（circumsporozoite protein，CSP）基因型，并结合流行病学资料进行初步种群分布分析。共采集间日疟患者血样37份，根据流行病学调查确定河南当地感染病例血样26份，输入性病例血样11份。37份血样均扩增出1条约750 bp的条带。PCR-RFLP结果显示，CSP基...
PCR-RFLP检测输入性恶性疟原虫 Pfcrt基因多态性
输入病例 恶性疟原虫 Pfcrt基因 多态性
2013/3/11
了解来自不同流行区输入性恶性疟原虫Pfcrt基因K76T的点突变情况，探讨恶性疟原虫Pfcrt基因多态性。 方法 采集2008-2012年从非洲（尼日利亚、赤道几内亚、刚果、利比里亚、安哥拉和马里）和东南亚（缅甸和印度尼西亚）等疟疾流行区回国人员恶性疟现症患者血样共72份，根据恶性疟原虫Pfcrt基因序列设计巢式PCR引物，以血样中的恶性疟原虫DNA为模板，进行巢式PCR，扩增产物经限制性内切...
临床常见念珠菌的PCR-RFLP鉴定方法研究
念珠菌属 聚合酶链反应
2012/5/23
建立临床常见念珠菌的聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测技术。方法 用真菌通用引物ITS1-ITS4分别扩增白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌和近平滑念珠菌5种菌株的ITS1-5.8 S rDNA-ITS2区域，然后对扩增产物进行MspⅠ酶切分析。结果 5种念珠菌标准菌株经PCR-RFLP分析后产生了5种不同的特异性条带，成功地将临床上常见的5种念珠菌区分开来。应...
Species Identification and Strain Typing of Candida Isolates by PCR-RFLP and RAPD-PCR Analysis for Determining the Probable Sources of Nosocomial Infections
Candida Identification PCR-RFLP RAPD typing
2015/9/21
Background: Since the incidence of nosocomial Candida infections have been increasing in parallel with the raising in the number of patients involving in predisposing factors, determining the sources ...
Glutamate dehydrogenase and triose-phosphate-isomerase coding genes for detection and genetic characterization of Giardia lamblia in human feces by PCR and PCR-RFLP*
Giardia lamblia glutamate dehydrogenase triosephosphate isomerase PCR PCR-RFLP
2011/3/22
The purpose of this study was comparison of the glutamate dehydrogenase (gdh) and triose phosphate isomerase (tpi) genes for detection and genetic characterization of Giardia lamblia (G. lamblia) in h...
Application of PCR-RFLP to Rapid Identification of the Main Pathogenic Dermatophytes from Clinical Specimens
Dermatophytosis PCR-RFLP ITS region Identification Dermatophyte species
2009/12/18
Background: In the present study, a PCR-RFLP based molecular technique was designed to rapid identification of dermatophytes in clinical specimens. Skin scrapings obtained from human cases suspec...
Determination of HBV Genotypes among Hbs Ag Positive Blood Donors in Tehran,Iran Using PCR-RFLP
HBV Hbs Ag PCR-RFLP Blood Donors Iran
2009/12/17
Background: Hepatitis B virus (HBV) is one of the major causative agents of acute and chronic liver disease worldwide and is believed to be responsible for a million deaths annually. On the basis of a...
目的: 检测湖南省乙型肝炎病毒(HBV)基因亚型(Bj或Ba)的分布情况，了解基因亚型与HBV致病性的关系，希望以此诠释相同基因型HBV导致不同病情的机制. 方法: 随机选取经多对型特异性引物巢式PCR法鉴定为B基因型HBV的血清标本50例，包括慢性HBV携带者和慢性重型乙型肝炎患者各25例，采用巢式PCR-RFLP法鉴定其基因亚型(Bj或Ba). 结果: 50例B基因型HBV均为Ba亚型，没有发...
目的 分析套式PCR（nest-PCR）和限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）方法在恶性疟原虫地理株裂殖子表面蛋白（MSP2）基因多态性研究中的分型效率及特异性。 方法 分别在海南省三亚市和云南省腾冲县等地通过静脉采血法采集疟疾患者血样98份，其中恶性疟88份，间日疟10份。另从上海地区的健康人群中抽取10份血样作为阴性对照。用nest-PCR和PCR-RFLP方法分别对疟原虫地理株...
IGF2基因PCR-RFLP多态性与脂肪沉积相关性状的关联分析
IGF2基因 PCR-RFLP 背膘厚 猪
2008/1/30
摘要 胰岛素样生长因子2在胎儿生长发育、肿瘤细胞增殖、肌肉生长等方面具有重要的调控作用,是影响猪瘦肉量的主要候选基因。采用PCR-RFLP技术，分析了IGF2基因第8内含子部分片段在猪资源家系群体中的NciⅠ酶切片段多态性分布。IGF2基因该片段具有两个NciⅠ酶切位点（切点位于第8内含子，分别记录为位点A和位点B），两位点在资源家系中均具有多态性。IGF2基因B位点酶切未突变个体均比
酶切突变...
应用聚合酶链反应(PCR)扩增人类LDL受体基因外显子4-内含子4-外显子5片段,PCR产物为1.55kb,DNA片段经序列鉴定后,进行TaqI酶切位点的RFLP分析。结果显示:中国汉族人群LDL受体基因中存在着TaqⅠ酶切位点多态性; 200个LDL受体等位基因中TaqⅠ酶切位点出现的频率为0.515,该点频率较为适中, 可作为中国汉族人群LDL受体基因的遗传标志来进行家族性高胆固醇血症(FH)...
摘要 利用多聚酶DNA链延伸反应与限制性内切酶酶解片段长度多态性分析相结合,可简单、迅速、准确地对胃癌组织及细胞株DNA中癌基因c-Ha-ras第12位密码子是否存在点突变进行测定。这个方法是使用非同位素方法对单拷贝基因点突变进行检测的首次报道。