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白血病是一类严重危害人类健康的恶性血液肿瘤，位居儿童恶性疾病死亡率第一位。其中，急性髓系白血病（AML）是白血病中发病率较高，预后较差的一种类型，五年总体生存率仅25-40%。染色体易位产生的融合蛋白在白血病发病过程中发挥着关键作用。靶向降解融合蛋白已被证明是战胜白血病的有效策略。最典型的例子是三氧化二砷通过诱导融合蛋白PML-RARα降解，在治疗急性早幼粒细胞白血病（约占AML的10-15%）方...
地塞米松协同vorinostat促进AML1-ETO蛋白泛素化降解诱导Kasumi-1细胞分化和凋亡
地塞米松 组蛋白脱乙酰基酶抑制剂 融合蛋白质类 AML1-ETO 细胞凋亡 泛素化
2014/4/20
探讨地塞米松联合组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂vorinostat对Kasumi-1细胞增殖、分化和凋亡的影响及可能的作用机制，为其用于治疗急性髓系白血病提供理论依据。方法 以二甲基亚砜为对照组，地塞米松（20 nmol/L）、vorinostat（1 μmol/L）以及二者联合作用于Kasumi-1细胞24、48 h，用MTT法和流式细胞术检测Kasumi-1细胞的生长抑制率、分化抗原的表...
中国医学科学院实验血液学国家重点实验室王建祥课题组在Leukemia期刊上发表"PIG7, transactivated by AML1, promotes apoptosis and differentiation of leukemia cells with AML1-ETO fusion gene"
血液学 国家重点实验室 王建祥 课题组 Leukemia期刊
2012/2/23
中国医学科学院实验血液学国家重点实验室王建祥课题组在在Leukemia期刊发表文章"PIG7, transactivated by AML1, promotes apoptosis and differentiation of leukemia cells with AML1-ETO fusion gene.”