搜索结果: 1-15 共查到“GST”相关记录56条 . 查询时间(0.108 秒)
光子信息技术是利用光信号进行信息处理、存储与传输的新一代信息技术手段，具有高效传输、宽带宽、低串扰等优点，光子信息技术在发展量子计算、光神经网络以及光子计算机等方面发挥了关键作用。具体来说，光子集成电路、光信息存储以及光通信等都属于光子信息技术的研究范畴，其中，光子路由设备可实现按需波前调制，通过将光信号经由自由空间路径分发至终端，为光子集成电路之间的光学互联提供通讯支持。因此，光子路由设备对于实...
全球首座GST陆上薄膜型全容罐交付运营
天然气储备 中国石化 薄膜技术
2023/3/3
2023年2月23日，全球首座GST陆上薄膜型全容罐项目——河北河间LNG调峰储备库在上海完成运营交接，正式交付运营。该项目由华港燃气集团出资，工程建设公司华北分公司EPC总承包建设。
通过基因工程技术表达我国猪源P[6]基因型轮状病毒(rotaviruses，RVs)GST-VP8*-Z84蛋白，研究该蛋白与寡糖、唾液受体的结合特征。以猪源P[6]型RV Z84为研究对象，利用GST大肠杆菌表达系统及亲和层析、凝胶过滤层析法纯化得到病毒GST-VP8*-Z84蛋白，通过ELISA唾液结合实验及寡糖结合实验分析该基因型与唾液及寡糖受体的结合特征。
为探究多头带绦虫16 kDa蛋白和GST蛋白对山羊脑多头蚴病的免疫保护效果，44只攀枝花本地黑山羊随机分为4组（rTm16疫苗组、rTm-GST疫苗组、rTm16+rTm-GST疫苗组以及对照组），皮下免疫三次，首免后4周进行2免，2免后6个月进行3免，定时采血并分离血清，使用间接ELISA方法检测血清中特异性IgG水平；末次免疫后2周，各组山羊每只口服攻击多头带绦虫的虫卵约5 500个，感染10...
将双齿围沙蚕（Perinereis aibuhitensis）幼虫暴露于不同浓度的17β-雌二醇（0.1 μg•L-1、1 μg•L-1、10 μg•L-1、100 μg•L-1和1 000 μg•L-1）中，于第2 、第4 、第6 和第8 天取样，分别测定抗氧化酶[超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽硫转移酶（GST...
Removing GST exemption from fresh fruit and vegetables could have huge implications for the health of Australians, warn researchers from The University of Queensland (UQ).
探讨谷胱甘肽S转移酶π（GST-π）和Ras相关的C3肉毒素底物1（Rac-1）在肝细胞性肝癌（HCC）中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系。方法：应用免疫组织化学法检测82例HCC组织和30例正常肝组织中的GST-π和Rac-1表达，依据阳性细胞计数与染色强度相结合的二级计分法将两蛋白均分为高表达和低表达两组，分析该两组与常见病理参数的关系及两蛋白的相关性；采用Kaplan-Meier生存...
从瓜叶菊中克隆了10个谷胱甘肽转移酶（GST）基因，命名为ScGST1 ~ 10。序列相似性比较与基因表达分析结果显示，ScGST3可能是一个花青素苷转运相关的候选基因。对RT-PCR扩增的ScGST3序列分析发现，其包含一个639 bp的开放阅读框，编码212个氨基酸残基，含有3个外显子和2个内含子，属于phi型GST；氨基酸序列比较分析表明，其与仙客来（Cyclamen persicum）Ck...
揭示二斑叶螨Tetranychus urticae对螺螨酯的分子抗性机理。【方法】利用RT-PCR克隆了二斑叶螨的谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione S-transferase, GST)基因 cDNA 全长序列， 采用生物信息学软件分析了克隆基因的编码蛋白特性； 利用实时荧光定量PCR 方法分析GST基因在二斑叶螨的螺螨酯抗性与敏感品系中的表达差异。【结果】克隆获得的谷胱甘肽-S-转移...
Investigate the Role of Glutathione S Transferase (GST) Polymorphism in Development of Hypertension in UAE Population
Hypertension Glutathione S-Transferase T1 Polymorphism, Genetic
2015/9/28
Background: GST is a family of enzymes that are important in protection of the body against oxidative stress.
构建和表达谷胱甘肽-S-转移酶（GST）与成纤维细胞生长因子23(FGF-23)的活性片段-C末端71个氨基酸（FGF23CTR）融合蛋白的基因工程菌，并检测融合蛋白的免疫原性，为制备FGF23特异性单克隆抗体以及研发慢性肾病诊断试剂提供实验数据。方法：以质粒pET22b-fgf23为模板利用PCR方法扩增FGF23CTR的基因片段，将该基因与表达载体pGEX-4T-1连接后转化至BL21宿主...
GST沉降技术验证弓形虫醛缩酶与肌动蛋白的相互作用
刚地弓形虫 醛缩酶 肌动蛋白
2012/2/6
通过GST沉降技术（GST pull-down）验证刚地弓形虫醛缩酶（aldolase）与肌动蛋白（actin）的相互作用。 方法 PCR扩增弓形虫cDNA中aldolase 和actin基因，分别亚克隆至原核表达质粒pGEX?鄄4T?鄄1和pET30a，转化至大肠埃希菌BL21（DE3），1 mmol/L异丙基?鄄β?鄄D?鄄硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达，亲和层析法纯化表达产物。采用腹部皮...
探讨在肠癌RKO细胞中，MAPK/ERK特异性抑制剂PD98059对奥沙利铂药物敏感性的影响及谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)在这一过程中的作用。 方法，采用MTT法测定奥沙利铂和(或)PD98059处理后对人肠癌RKO细胞的增殖抑制影响;Western-blot方法检测PD98059作用人肠癌RKO细胞24 h后，RKO细胞中p-ERK及GST-π蛋白的表达。 结果，奥沙利铂作用人肠癌RKO...
胆管癌中MRP1和GSTπ的表达及临床意义
胆管癌 多药耐药相关蛋白 谷胱苷肽S转移酶
2011/11/30
目的 多药耐药性(MDR)是导致胆管癌化疗疗效不佳的主要原因，本研究通过检测胆管癌组织中MRP1和GSTπ的表达情况，探讨其耐药的临床意义。方法 收集2001年1至2007年12月收治并行手术切除的21例胆管癌标本，RTPCR方法检测标本中MRP1及GSTπ mRNA的表达。结果 MRP1和GSTπ mRNA在胆管癌组织中的表达阳性率分别76.2%和66.7%，显著高于对照组(P<0...