搜索结果: 121-135 共查到“理学 CRISPR”相关记录190条 . 查询时间(0.269 秒)
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一种有争议的能够改变整个物种基因组的技术已首次应用于哺乳动物中。在一项于2018年7月4日发表在bioRxiv预印本服务器上的研究[1]中,来自美国加州大学圣地亚哥分校研究人员描述了利用CRISPR基因编辑在实验室小鼠中开发可能根除有问题的动物群体的“基因驱动(gene drive)” 技术。
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中国科学院深圳先进技术研究院喻学锋研究员课题组在CRISPR基因编辑应用领域取得新突破。相关工作"Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing"(用于基因编辑的黑磷增强型CRISPR/Cas9运载与释放系统)发表于化学材料领域的权威刊...
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近日,中国科学院深圳先进技术研究院研究员喻学锋课题组在CRISPR基因编辑应用领域取得新突破。相关工作Enhanced Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing(《用于基因编辑的黑磷增强型CRISPR/Cas9运载与释放系统》)发表于《德国应用化学...
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蝴蝶翅膀鳞片的色素与精妙的结构共同组成了斑斓的颜色与图案,帮助它们将自己伪装或吸引异性。在 7 月 3 日的《细胞报道》(Cell Reports)上,一篇文章向我们展示了仅仅修改几个色素基因是如何改变翅膀鳞片的颜色与形态的。
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2018年7 月 5 日消息,最新的 CRISPR 基因编辑技术已经表明,有希望消除有缺陷的 DNA 并且取代胚胎中的那些缺陷 DNA,而且修复后的 DNA 或许能够融入到部分细胞中。科学家们之前难以找到一种方式,在不杀死精子的前提下对其进行基因编辑。
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2018年5月31日,国际学术期刊Nucleic Acids Research 在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所李轩研究组合作完成的题为Implementation of the CRISPR-Cas13a system in fission yeast and its repurposing for precise RNA editing 的研究论文。该工作报道了...
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5月31日,发表在Cell杂志上题为“Genetic Inactivation of CD33 in Hematopoietic Stem Cells to Enable CAR T Cell Immunotherapy for Acute Myeloid Leukemia”的这项研究中,宾夕法尼亚大学医学院的Saar Gill博士以及美国国立卫生研究院的 Cynthia E. Dunbar博士带...
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卡夫里奖授予CRISPR研究人员(图)
卡夫里奖 CRISPR 研究人员
2018/6/5
CRISPR再次牵扯到另一个科学大奖,而这次涉及到一位贡献有时被忽略的科学家。
近日,两位被普遍认为共同发明了该基因编辑技术的生物化学家Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna被授予今年的卡夫里奖纳米科学奖。另一位是立陶宛生物化学家Virginijus Siksnys。和Charpentier、Doudna以及其他科学家相比,Siksnys关于CRISPR的独...
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近日,中国科学院国家纳米科学中心研究员蒋兴宇、郑文富带领的课题组发表了非病毒纳米载体递送的研究成果。他们开发了一系列非病毒的纳米载体,这些非病毒纳米载体可以高效递送CRISPR/Cas9系统到体内,为拓展这一强大基因编辑技术在生命科学和临床应用领域的应用提供了新途径。相关研究成果Thermo-triggered release of CRISPR-Cas9 system by lipid-enca...
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中国科学院广州生物医药与健康研究院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型(图)
中国科学院广州生物医药与健康研究院 世界首例CRISPR/Cpf1 基因 哺乳动物 干细胞
2018/4/27
2018年4月11日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 CRISPR/Cpf1是一种新型R...
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全球的科学家们越来越多地将一种被称作CRISPR-Cas9的细菌免疫防御系统作为对活细胞中的DNA进行编辑的工具。这种新技术让基因编辑变得更加容易和更加精确。但是,这些CRISPR系统如何在自然界中起作用还获得完全理解。如今,在一项新的研究中,来自荷兰代尔夫特理工大学的研究人员确定了存在于多种CRISPR系统中的一种被称作Cas4的蛋白的作用。他们证实这种蛋白有助于细菌细胞形成对入侵病毒的DNA序...
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2018年3月12日,中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所赵国屏研究组的最新研究成果,以CRISPR-Cas12a has both cis- and trans-cleavage activities on single-stranded DNA(《Cas12a兼具顺式和反式单链DNA切割活性》)为题,在线发表在Cell Research上。论文深入系统地研究了Cas12a对于...
我国科学家在CRISPR研究中获突破性进展
CRISPR 靶标DNA
2018/3/14
作为生命的基本遗传物质,DNA的精准编辑和快速检测一直以来都受到高度的重视。近年来,随着CRISPR/Cas9系统的发现和开发,人们对基因治疗重新燃起了新希望;尽管存在一些潜在的安全风险和一定的伦理之争,CRISPR/Cas9系统出于其相对精准和高效,已经开始被应用于临床的研究。与此同时,科学家也开始将CRISPR系统引入核酸快速检测领域,期望为现有的临床诊断技术带来突破。
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CRISPR/Cas9作为一项革命性的基因组编辑技术已广泛应用于多种生物的基因组编辑,该技术在具体应用中存在一些问题,例如在基因组中存在的“PAM-free”和“CRISPR-tolerant”等区域无法使用传统的CRISPR/Cas9技术进行编辑;基因组中每个位点的编辑都需要构建特定的gRNA;脱靶现象也是CRISPR/Cas9技术亟须解决的问题。为解决以上问题,中国科学院天津工业生物技术研究所...