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中国科学院科学家在长链α-烯烃氢甲酰化制取正构醛方面取得新成果
X射线 吸收 红外光谱
2024/5/23
在煤制油技术的初级产物中，α-烯烃占比超过50%。其中，中长链α-烯烃（C6+）年产能达数十万吨，这是石油化工难以直接获取的优质化工原料。由于碳数相近的混合烃性质相似，直接分离出α-烯烃非常困难且代价高昂，目前只能将其加氢转化为油品，但造成优质资源浪费。中国科学院山西煤炭化学研究所研究员曹直团队提出将煤制油初级产品中长链α-烯烃经氢甲酰化定向转化为中高碳数醛，实现了煤制油初级产品的高附加值利用，并...
制备了功能聚合物聚烯丙胺(PAH)填充的SiO2反蛋白光子晶体薄膜,实现了对挥发性醛(包括甲醛、乙醛、丙醛、丁醛及戊醛)的可视化检测。当所制薄膜置于醛气体中时,光子禁带红移超过100 nm,薄膜颜色从初始的蓝色变为黄绿色。这是由于SiO2反蛋白石三维大孔结构有利于气体扩散及在孔壁的吸附,PAH的氨基与醛基发生亲核加成反应,同时部分气体在孔壁冷凝,导致薄膜的平均折射率增大;而当薄膜再次置于空气中,由...
合成了以水杨醛甘氨酸席夫碱（Sal-GlyK）、邻菲罗啉（Phen）和2，2’-联吡啶（Bipy）为配体、Eu3+、La3+为中心的配合物。对其进行了元素分析和摩尔电导、红外光谱及紫外吸收光谱测定，推测配合物的组成分别为RE（Sal-Gly）（NO3）·2H2O和RE（Sal-Gly）（Phen）（NO3）·H2O、RE（Sal-Gly）（Bipy）（NO3）·H2O（RE3+=Eu3+，La3+...
[双-(N-苯基水杨醛亚胺)](二氮杂菲)合钴(II)的合成与结构
合成 配合物 钴 晶体结构
2009/12/7
[双-(N-苯基水杨醛亚胺)](二氮杂菲)合钴(II)的合成与结构。
水杨醛缩苯胺锌及其薄膜的谱学性能
水杨醛缩苯胺锌 薄膜 光学性能
2009/10/28
合成了一种新型的发光材料水杨醛缩苯胺锌(SAZ)，利用真空热蒸镀制备了高质量、纳米级薄膜，利用红外光谱、差热-热重谱、X射线衍射谱、UV-Vis吸收谱、荧光光谱研究了水杨醛缩苯胺锌及其薄膜的结构、晶态、热稳定性以及光学特性，并利用循环伏安法、UV-Vis吸收谱确定了该材料的能级结构。结果表明，水杨醛缩苯胺锌无定性薄膜具有较高的热稳定性，在紫外光激发下产生绿色荧光，色纯度高, 亮度高。水杨醛缩苯胺锌...
铝-碱金属氟化物在超声辐射下于水中诱发的芳香醛还原偶联
超声辐射 还原偶联 邻二醇 合成
2007/12/22
摘要 超声辐射下, 铝粉在氟化钾或氟化钠的水溶液中, 可使芳香醛快速还原或偶联, 生成相应的双分子还原偶联产物和少量单分子还原产物, 其中还原偶联产物邻二醇的收率达15%～82%.
摘要 利用分子诱导效应指数，建立了三参数方法计算脂肪族醛酮沸点的关系式： ln(820．5—Tb)＝6．38327—1．23961×10^-1Nc+1．95353△I+6．68434×10^- 2N，式中Nc为脂肪族醛酮中烷基部分的有效碳链长度；△I为具有相同碳原子数目 的支链烷基与直链烷基的诱导效应指数的差值，它表示羟基对醛酮沸点的影响；N 为碳原子数．
摘要 在没有催化剂条件下, 芳香醛与盐酸羟胺的水溶液经超声辐射于室温反应, 可以72%～98%收率得到肟. 该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短、对环境友好等优点.
摘要 在超声辐射下，Mn-NH4Cl-THF：H2O(1：4，V：V)或Mn-MnCl2-THF:H2O(1：4， V：V)体系中，于室温2-3h内可使芳香醛还原偶联成邻二醇，收率为30％-95％．与 传统方法相比，反应时间缩短，还原剂用量降低，产品收率提高．
摘要 超声辐射下，于二氯甲烷溶剂中，以锌粉或铝粉还原四氯化钛的四氢呋喃配合 物可生成相应的低价钛配合物，室温下此配合物可使一些芳香醛在4～25 min内还 原偶联为相应的邻二醇，收率为33％～98％．