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浙江大学生命科学研究院徐平龙实验室Nature Cell Biology发文揭示经典致癌通路HER2-AKT的天然免疫识别调控以及肿瘤免疫、感染免疫和细胞衰老功能（图）
浙江大学生命科学研究院 徐平龙 经典致癌通路 HER2-AKT 天然免疫识别 肿瘤免疫 感染免疫 细胞衰老功能
2019/10/9
2019年7月22日，《Nature Cell Biology》以研究长文（Research Article）形式发表了浙大生研院徐平龙实验室题为“HER2 recruits AKT1 to disrupt STING signalling and suppress antiviral defense and antitumor immunity”的研究论文，首次提出了经典致癌通路HER2-AKT...
目的：研究舒尼替尼引起的肾癌细胞出现细胞自噬的机制。方法：以肾癌细胞系ACHN细胞为细胞模型，利用3-(4，5-二甲基)-5-(3-羧甲基苯环)-2-(4-硫基苯)-2H四唑盐复合物［3-(4，5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium，innersalt，MTS］检测法观...
干细胞领域国际期刊《干细胞》(Stem Cells)近日在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所王纲研究组的最新研究成果——“Stimulation of somatic cell reprogramming by ERas-Akt-FoxO1 signaling axis”。该工作发现与癌症相关的ERas-Akt信号转导通路通过克服抑癌基因FoxO1的阻碍作用，促进体细胞的“重编程”而产生诱导多能...
在本实验中我们用优化的免疫荧光化学法结合激光共聚焦显微技术，观察了微丝在小鼠卵细胞不同期的分布情况及PKB/Akt对小鼠卵母细胞和早期胚胎的微丝聚合的影响。结果显示，在小鼠卵母细胞及早期胚胎中均有微丝的表达，且主要集中在纺锤体处的质膜处、极体及分裂沟处。注射激活型PKB/Akt mRNA能够增强微丝的聚集。相反， 注射激酶失活型的PKB/AktmRNA减弱了微丝的聚合。因而我们认为PKB/Akt可...