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丝瓜18S rRNA基因克隆及其作为内参基因的应用
丝瓜 18S rRNA 内参基因 实时荧光定量PCR
2017/12/4
选择合适的内参基因是提高实时荧光定量PCR分析(qRT-PCR)准确性的重要条件。18S rRNA基因表达范围广、表达量恒定,常作为内参基因应用于实时荧光定量PCR中。为了获得丝瓜18S rRNA基因,并设计合适的荧光定量PCR内参引物,解决丝瓜实时荧光定量PCR 检测中无内参基因的现状,通过PCR和序列测定,首次克隆到了丝瓜的18S rRNA基因序列,其长度为1 862 bp,GenBank登录...
多浆旱生植物霸王18S rRNA基因的克隆及序列分析
霸王 18S rRNA 基因 克隆 序列分析
2013/8/2
为探讨多浆旱生植物霸王(Zygophyllum xanthoxylum)的生物进化历程及与其他植物的亲缘关系，本研究以霸王叶基因组DNA为模板，使用通用引物扩增其18S rRNA 基因片段，并克隆到pGEMT载体，阳性克隆经鉴定后进行测序。核苷酸序列分析结果表明，该片段长1 808 bp，所得序列与GenBank中注册的18S rRNA基因序列的同源性均在96%以上。可见，高等植物18S rRN...
利用18S rRNA基因部分序列研究大豆种质资源的进化关系
野生大豆 栽培大豆 拟南芥 18S rRNA基因
2015/9/28
利用模式植物拟南芥的18S rRNA基因序列设计的引物，对3个野生大豆和3个栽培大豆的18S rRNA基因进行扩增，利用其序列特征研究大豆的进化关系。 结果3个野生大豆和3个栽培大豆均扩增得到1 000 bp左右的基因片段；野生大豆之间的同源性均为99%，而栽培大豆之间的同源性较低，相似性在97%~98%之间；通过18S rRNA基因序列研究不同豆科作物的进化关系，发现大豆的系统发育树分枝处于靠近...
摘要本文采用酶本文采用酶法和化学法测定了大麦叶绿体4 , 5S rRNA的全序列：其长度为95个核营酸残基。与已知的其它植物叶绿体4 , 55 rRNA序列比较，它们之间有很大的同源性。
PREVALENCE OF ANAPLASMA PHAGOCYTOPHILUM IN IXODES RICINUS TICKS DETERMINED BY POLYMERASE CHAIN REACTION WITH TWO PAIRS OF PRIMERS DETECTING 16S rRNA AND ankA GENES
ticks Ixodes ricinus Anaplasma phagocytophilum
2010/12/23
A total of 684 Ixodes ricinus ticks (321 nymphs, 184 males, and 179 females)were collected by fl agging lower vegetation in 6 forest districts located on the territory of Lublin province (eastern Pola...
摘要 本文应用RNA序列分析直读技术测定了芹菜叶绿体核糖体4.5rRNA核苷酸顺序;5’_(OH)GAA GGUCACGGUGAGACGA GCCGUUUAUCA UUACGAUAGGUGUCUAGUGGAAGUGCAGU G AUGUAUGCA G CUGAGGCAUC CUAACAGACCGGCAGAUUU GAAC_(OH)3’。由103个核苷酸组成,5’-末端木磷酸化,与已知的几种植物叶绿...