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FDA: 帕妥珠单抗被批准用于HER2阳性乳腺癌患者
FDA 帕妥珠单抗 HER2阳性 乳腺癌患者
2012/6/29
一种治疗HER2阳性乳腺癌的新药-帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta,罗氏)被美国FDA批准。2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。大约有四分之一的乳腺癌患者是HER2阳性。
FDA警告:来那度胺可增加第二原发癌风险
FDA警告 来那度胺 第二原发癌风险
2012/6/29
环球医学据悉,FDA警告称,来那度胺(Revlimid)作为多发性骨髓瘤的维持治疗与第二原发癌的风险增加相关。FDA称,在三项试验中,新近诊断为多发性骨髓瘤的患者最初接受化疗和造血干细胞移植,然后接受来那度胺维持性治疗或安慰剂,结果显示,第二原发癌的风险增加了约三倍。