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树突细胞外泌体通过mTOR-SREBP途径引起心肌梗死后血脂异常
树突状细胞 外泌体 血脂异常 心肌梗死 mTOR-SREBP途径
2020/9/25
作为重要炎症细胞的树突细胞（DCs）参与动脉粥样硬化。 DCs分泌的外泌体（DEXs）最近引起了人们的广泛关注，但对其在心肌梗死（MI）后血脂异常的作用研究较少。 SREBP是一种重要的转录因子，通过mTOR-SREBP信号传导参与脂质生成。我们假设DEXs通过mTOR-SREBP途径改变脂质代谢，影响MI后血脂谱的变化。方法：用正常心肌细胞（Control-DEX组）或梗死心肌细胞（MI-DEX...
探讨有氧运动、饮食控制对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者血清SREBP-1c、RBP4水平的影响。 方法：将NAFLD患者共53例随机分为对照组（C）、运动组（E）、饮食控制组（D）和运动+饮食控制组（ED）；另有12例健康自愿者组成健康对照组（N）。E组运动处方干预，D组饮食干预，ED组运动联合饮食干预。实验前后分别检测身体形态（BMI；WHR）和血液生化指标（SREBP-1c；RBP4；T...
研究运动对RBP4诱导的脂代谢异常鼠肝脏SREBP-1c信号通路和脂肪合成的影响；重组人RBP4注射建立脂代谢异常鼠模型，设一次性运动组(RBP4 One-time exercise group，ROE组)、8周有氧运动组(RBP4 aerobic exercise group，RAE组)和安静对照组(RBP4 control group，RC组)。结果发现：ROE组血清RBP4水平与RC组比较非...
目的观察脂联素对糖尿病大鼠模型肝脏中PPARα、胆固醇调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)、载脂蛋白A5(apoA5)表达及甘油三酯含量的影响。方法取60只雄性Wistar大鼠分成单纯糖尿病组(DM，n=20)、脂联素治疗组(Ad-APN+DM，n=20)和对照组(CON，n=20)。每组大鼠各取10只，采用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、Western印迹分别对大鼠的肝脏组...
构建SREBP-1c基因的miRNA真核表达载体，观察其对内质网应激状态下L02和HepG2肝细胞脂质沉积的影响。 方法 设计并构建SREBP-1c基因的3个miRNA干扰载体，经测序鉴定miRNA载体构建成功后转染肝细胞，荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达。Western blot检测转染后SREBP-1c的表达；甘油三酯测定和油红O染色检测细胞内脂质沉积；Western bl...
旨在研究牛SREBP-1c基因内含子7区域84 bp缺失的遗传多态性及其对生长性状的影响。本试验以中国地方品种郏县红牛共计441头个体为实验动物，通过DNA测序技术和琼脂糖凝胶电泳方法检测该区域缺失突变的多态性。结果发现，在该突变位点检测到2种基因型：WW和WD型，等位基因W和D频率分别为0.865 1和0.134 9。He、Ne和PIC值都很低，说明在本突变位点遗传多态性不够丰富。该突变位点处于...
SREBP-1和SREBP-2在Ⅰ型糖尿病大鼠肾脏中的表达
糖尿病肾病 脂沉积 固醇调节元件结合蛋白质类
2009/8/26
目的:探讨糖尿病大鼠肾脏脂质沉积和固醇调节元件结合蛋白-1和-2（SREBP-1, SREBP-2）的表达。方法:以Wistar大鼠建立链脲佐菌素Ⅰ型糖尿病模型，测定肾组织甘油三酯和胆固醇含量，采用油红O染色检测脂质沉积的定位；用免疫组织化学和Western blotting检测SREBP-1、SREBP-2蛋白的表达；SREBP-1 mRNA测定采用原位杂交技术。结果:成功构建了Ⅰ型糖尿病大鼠模...
目的： 探讨高脂饮食对大鼠肾小管上皮细胞固醇调节元件结合蛋白-1（SREBP-1）、转化生长因子-β1（TGF-β1）表达和细胞外基质（ECM）沉积的影响以及罗格列酮的干预治疗。方法: 给予Wistar大鼠高脂饲料喂养并进行罗格列酮灌胃治疗3个月，进行血液生化检测。油红O检测肾脏脂质沉积情况，Masson染色检测肾脏细胞外基质沉积，SREBP-1、TGF-β1和FN蛋白表达检测采用免疫组织化学和W...