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搜索结果: 1-15 共查到知识库 理学 醛相关记录287条 . 查询时间(0.125 秒)
以四氢呋喃(THF)为醛基砌块,铜为催化剂,过氧化叔丁醇(TBHP)为氧化剂,将THF氧化为2-羟基四氢呋喃,继而开环异构化为4-羟基丁醛,在酸催化下与乙醇胺作用形成亚胺中间体(M);以苄醇为底物,通过铜催化氧化反应得到苯甲醛,进而与M反应得到立体专一的(E)-α-羟乙基-α,β-不饱和醛;利用二维相关谱确认了产物构型。对反应底物进行了拓展,结果表明,该方法能够有效合成官能化的α,β-不饱和醛。本...
为分析C1~C3正构醛、醇化合物在质子转移反应飞行时间质谱(PTR-TOFMS)中的产物离子特征,考察了不同E/N值(E:电场强度,N:气体分子数密度)下C1~C3正构醛、醇的产物离子种类和强度的变化。结果表明,低分子量正构醇类(甲醇、乙醇和丙醇)倾向于形成质子化聚合物〔nMH〕+及其失水离子〔nMH-H2O〕+,且随着E/N值升高,醇类会产生较多裂解碎片和多聚体离子。低分子量正构醛(甲醛、乙醛和...
在乙醇溶液中以3-乙氧基水杨醛和间苯二甲酰肼反应,制备双(3-乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙(H4L)配体。用H4L分别与二丁基氧化锡和三苯基氢氧化锡甲醇溶剂热反应,合成了双(3-乙氧基水杨醛)缩间苯二甲酰腙四丁(苯)基二锡配合物:Bu4Sn2L(T1)和Ph4Sn2L(T2)。用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱以及单晶X射线衍射表征了H4L和配合物的结构。H4L的分子式为C26H26N...
利用密度泛函理论研究了巴豆醛和肉桂醛分子在Pt-Ni-Pt(111)面的吸附构型以及相关电子性质.吸附构型与吸附能结果表明,巴豆醛和肉桂醛在覆盖度为1/25 ML的条件下,以C=C和C=O双键协同吸附在Pt-Ni-Pt(111)面较为稳定,且肉桂醛与Pt-Ni-Pt(111)面的吸附能远大于巴豆醛.由Mulliken电荷布局和差分电荷密度可知,在吸附过程中肉桂醛分子向Pt-Ni-Pt(111)面上...
以聚丙烯(PP)为基材,聚乙烯醇缩丁醛(PVB)为亲水改性剂,聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为增容剂,通过熔融-拉伸法(MS-S)制备亲水PP/PVB中空纤维膜.采用差示扫描量热(DSC)和水接触角(WCA)测试考察了PVB添加量对PP/PVB共混物结晶行为及亲水性的影响;
设计合成了醛基或酮基功能化的咔唑9-(4-联苯)-3-甲醛基咔唑(CM-2)、9-(4-联苯)-4-乙酮基咔唑(CM-3)和9-(4-联苯)-2,6-二氟-3-乙酮基咔唑(CM-4).分别以CM-2,CM-3和CM-4为单体,以FeCl3为催化剂,采用一步法制备了超交联多孔聚咔唑:聚[9-(4-联苯)-3-甲醛基咔唑](HPP-2)、聚[9-(4-联苯)-4-乙酮基咔唑](HPP-3)和聚[9-(...
以双功能手性叔胺硫脲作为催化剂,用于催化2,5-二羟基-1,4-二噻烷与氮叔丁氧羰基(N-Boc)醛亚胺的不对称[3+2]环化反应.实验结果表明,在10%(摩尔分数)手性催化剂的作用下,反应底物均能高产率地转化成目标产物,并且得到高达95%的对映选择性和7:1的非对映选择性,实现了一系列含有四氢噻唑骨架的双手性中心化合物的合成.
以H2O2为氧化剂,将一系列磷钨杂多酸类离子液体用于催化环戊烯(CPE)选择性氧化制备戊二醛(GA)反应,筛选出催化活性最高的催化剂为[π-C5H5NC16H33]3PW4O16.分别探讨了溶剂种类、用量、催化剂用量、H2O2用量、反应温度和反应时间等因素对反应的影响.确定了优化的反应条件:5 mL乙酸乙酯,n(Cat.):n(H2O2):n(CPE)=0.03:50:33,35℃,18 h,环戊...
设计了以脲醛树脂为壁材,聚硫橡胶密封剂为囊芯的微胶囊.在弱酸性条件下,尿素和甲醛在经乳化分散后的聚硫橡胶密封剂微粒表面发生原位聚合,制备了颗粒均匀、形貌规整、分散性好的密封剂微胶囊.通过红外光谱和表面观察技术对微胶囊进行了表征,并且对微胶囊中密封剂含量进行测定.通过对不同物料和反应影响因素(乳化剂浓度、搅拌速度、反应温度和pH值等)进行了系统考察,获得了优化的微胶囊制备工艺条件.为进一步拓展聚硫橡...
由于甲基乙二醛(methylglyoxal, MG)会破坏蛋白质、DNA、RNA和生物膜, 故长期以来被认为是一种细胞毒害剂。近年来的研究初步表明, 低浓度的MG是一种信号分子, 参与种子的萌发、植物的生长、发育、生殖及胁迫耐性的获得。本文结合最新的研究进展, 综述了植物体内MG的合成代谢和分解代谢、环境刺激引发的MG信号, 以及与MG有关的植物耐逆性(包括耐盐性、耐旱性、重金属胁迫耐性、耐热性和...
以4种基于水杨醛亚胺配体的镍配合物bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)salicylaldiminate] -nickel(Ⅱ)(C1),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-methylsalicylaldiminate] -nickel(Ⅱ)(C3),bis[N-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropylsalicyl...
制备了功能聚合物聚烯丙胺(PAH)填充的SiO2反蛋白光子晶体薄膜,实现了对挥发性醛(包括甲醛、乙醛、丙醛、丁醛及戊醛)的可视化检测。当所制薄膜置于醛气体中时,光子禁带红移超过100 nm,薄膜颜色从初始的蓝色变为黄绿色。这是由于SiO2反蛋白石三维大孔结构有利于气体扩散及在孔壁的吸附,PAH的氨基与醛基发生亲核加成反应,同时部分气体在孔壁冷凝,导致薄膜的平均折射率增大;而当薄膜再次置于空气中,由...
合成了新型的手性铝/锌杂双金属复合物(R,S,S)-3,3'-二[(N-二苯基脯氨醇)甲基]-2,2'-二羟基-1,1'-联萘酚铝/锌复合物(ZABDP).在催化芳香酮与芳香醛的羟醛缩合(Aldol)反应中,该复合物中的铝作为路易斯酸活化醛,锌的烷氧化物作为Brønsted碱,使苯乙酮形成活性锌的烯醇化物,2种金属的应用使得芳香醛与芳香酮的直接不对称Aldol反应顺利进行,反应的对映选择...
以新收获籼米为原料制备大米蛋白,采用不同浓度丙二醛氧化大米蛋白,研究丙二醛氧化对大米蛋白功能性质的影响。结果表明:随着丙二醛浓度的增加,氧化大米蛋白的羰基和二硫键含量增加,游离巯基含量下降,表明大米蛋白发生了氧化。当丙二醛浓度从0增加到100 mmol/L时,氧化大米蛋白溶解性从28.88%降低至12.20%,持水性从353.67%降低至132.33%,持油性从89.40%上升至189.40%,起...
合成了以水杨醛甘氨酸席夫碱(Sal-GlyK)、邻菲罗啉(Phen)和2,2’-联吡啶(Bipy)为配体、Eu3+、La3+为中心的配合物。对其进行了元素分析和摩尔电导、红外光谱及紫外吸收光谱测定,推测配合物的组成分别为RE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O和RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2O、RE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2O(RE3+=Eu3+,La3+...

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